Penulis: Jacobus E Lato | Editor: Yobie Hadiwijaya
TOURSEHAT.COM-Dunia medis kembali mencetak sejarah besar lewat pemanfaatan teknologi mutakhir yang mampu mengembalikan fungsi pendengaran pada bayi yang terlahir dalam kondisi tuli total.
Terobosan ini memberikan harapan baru yang luar biasa bagi para orang tua di seluruh dunia, membuktikan bahwa keterbatasan fisik akibat faktor genetik kini dapat diatasi dengan intervensi sains yang tepat.
Fakta global menunjukkan bahwa mutasi genetik bertanggung jawab atas sekitar enam puluh persen kasus gangguan pendengaran pada anak-anak di seluruh dunia.
Kemajuan paling signifikan datang dari ranah terapi gen yang bekerja langsung memperbaiki kerusakan pada tingkat DNA pasien.
Melalui prosedur ini, dokter memasukkan virus tiruan yang aman ke dalam rumah siput atau koklea di telinga bagian dalam bayi guna membawa salinan gen sehat untuk menggantikan gen OTOF yang rusak.
Uji klinis berskala internasional yang dipublikasikan dalam jurnal Nature memperlihatkan efektivitas luar biasa dari pendekatan ini, di mana sembilan puluh persen pasien yang menerima terapi gen berhasil memulihkan pendengaran mereka secara signifikan.
Bahkan, setengah dari total penerima terapi mampu mencapai tingkat pendengaran normal dalam kurun waktu dua setengah tahun pemantauan.
Salah satu kisah sukses yang menarik perhatian dunia adalah Opal Sandy, seorang balita asal Inggris yang kini dapat mendengar suara bisikan orang tuanya hingga alunan musik tanpa bantuan alat bantu dengar konvensional setelah menerima terapi gen bernama Otarmeni yang telah disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat.
Selain terapi gen, pembaruan pada teknologi implan koklea juga memainkan peran penting bagi anak-anak yang mengalami ketulian di luar masalah genetik tersebut. Perangkat elektronik modern ini sekarang telah diintegrasikan dengan kecerdasan buatan yang mampu menyaring suara bising di latar belakang secara otomatis.
Dengan demikian bayi dapat menangkap suara manusia di sekitarnya dengan jauh lebih jernih. Para ahli kesehatan menekankan bahwa keberhasilan kedua teknologi ini sangat bertumpu pada deteksi dini, di mana penanganan yang dilakukan sebelum anak menginjak usia dua tahun akan memberikan hasil paling optimal bagi perkembangan bicara dan kemampuan kognitif mereka di masa depan.
Meskipun sekitar sepuluh persen pasien dalam uji klinis tercatat belum memberikan respons terhadap terapi gen, para ilmuwan terus mengembangkan platform pengeditan gen agar dapat menyembuhkan berbagai variasi mutasi penyebab ketulian lainnya di masa depan. ****
